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1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取...

塑料接種，一次性接種環與接種針，一次性鉑金接種環較軟，真金不怕火煉，鎳洛合金接種環可在蒸汽高溫高壓下消毒，酒精燈上使用，在遠紅外消毒器1100度高溫下連續使用，彈性(剛性)好。可分為一次性接種環與接種針和金屬接種環（鋼，鉑金或者鎳鉻合金）。由柔軟而富彈性的材料制作，操作容易；接種樣品數量能夠準確的重復；接種環提供1μl和10μl兩種規格，無菌包裝，一次性使用，更方便安全。一次性接種環與接種針的使用：1.劃線法：用接種環粘取含菌材料，在固體培養基表面劃線。2.點植法：用接種環在...

一、移液器放置：每天用完回歸zui大量程，放到移液器支架上二、移液器清潔1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面進行清洗和除污，可以使用一塊無絨軟布。也可以使用乙醇(70%)、異丙醇(60%)和柔和洗滌劑作為清洗劑。使用一塊濕布輕輕擦洗移液器外表面，并將其擦干。要特別留意吸頭圓錐。2.移液器內部的清洗和除污移液器內部清潔，先將移液器下半部分拆卸下來，其中塑料部件（套柄等）采用與外部清潔一致的方式即可；活塞清潔可用雙蒸水（或先用異丙醇沖洗再用雙蒸水洗凈），晾干即可（需要涂密封油...

迷你渦旋混合器的特點分享：1.迷你渦旋混合器應放在較平滑的地方，在玻璃臺面上。輕輕按下該儀器，使儀器底部的橡膠腳與臺面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源，開啟電源開關，則電機就轉動。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動面上并略施加壓力，在試管內的溶液就會產生旋渦，而三角燒瓶中則起高低不等的水泡，達到混合的目的。注：（容器中被混物的體積，一般以不超過容器容積的1/3為佳。）3.如果開啟迷你渦旋混合器電源開關后，電機不轉動，應檢查插頭接觸是否良好，保險絲是否燒斷（應斷電進行）。...

1冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養時，是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對DMSO敏感之細胞外，絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞），在解凍之后，應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中，待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附...